2018年9月至2019年4月

期间我院行开胸

手术的患者(n=93)

不符合纳入标准(n=33)

拒绝参与本研究(n=17)

中途决定放弃(n=2)

利多卡因组(n=21)

切皮前接受泵速为4ml/h的2%

盐酸利多卡因注射液持续输注24h

安慰剂组(n=20)

切皮前接受泵速为4ml/h的

生理盐水注射液持续输注24h

POD0、POD1、POD2由研究者使用NRS评分表,对受试

者对患者当天疼痛情况(0-10分)、术后恶心呕吐评分

(0-3分)、疲乏评分(0-10分)及不良反应进行评价。

在术后3个月及6个月,我们向所有患者发送电子调查问卷。使用

疼痛调查简表(BPI表)及McGill疼痛调查问卷回访患者是否存在

术后慢性疼痛以及疼痛程度、疼痛性质、疼痛对身心造成的影响。


最终纳入的

患者(n=41


流程图

流程图

2019-03-27 15:17:25 0 17
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